（原标题：拜耳(BAYRY.US)非奈利酮片新适应症在华上市申请获理）股票资金放大 智通财经APP获悉，1月24日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，拜耳(BAYRY.US)非奈利酮片的新适应症上市申请获得受理。拜耳本月上旬发布的新闻稿显示，其已经在中国和美国同时递交非奈利酮(finerenone)心力衰竭适应症上市申请，用于左心室射血分数(LVEF)≥40%的成年心衰患者，即左心室射血分数轻度降低(HFmrEF)或左心室射血分数保留(HFpEF)的心衰患者。 心衰是发病人数增

智通财经APP获悉证券投资工具，拜耳(BAYRY.US)宣布其临床3期ARANOTE试验达到主要终点。其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa(darolutamide，达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)可显著改善转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。拜耳计划在即将召开的科学会议上公布关键数据，并与美国FDA讨论这些数据以获得相关监管批准。 前列腺癌是全球男性最常确诊的恶性肿瘤之一。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾

智通财经APP获悉，拜耳(BAYRY.US)宣布其临床3期ARANOTE试验达到主要终点。其口服雄激素受体抑制剂(ARi)Nubeqa(darolutamide，达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)可显著改善转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的放射学无进展生存期(rPFS)。拜耳计划在即将召开的科学会议上公布关键数据，并与美国FDA讨论这些数据以获得相关监管批准。 前列腺癌是全球男性最常确诊的恶性肿瘤之一。确诊时，大多数男性患有局部前列腺癌，可通过手术或放疗进行治疗。当疾病转移或扩散

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